Wir haben ein System geschaffen, das auf unseren langjährigen Erfahrungen und der Anforderungen der Kunden basiert, um die standardmäßige Qualitätskontrolle sicherzustellen. Das Hauptziel unseres Systems für das Qualitätsmanagement ist es, die Erwartungen der Kunden nicht nur zu erfüllen, sondern ideal auch zu übertreffen. Wir vervollkommnen das System ständig in allen Bereichen, um das hohe Niveau der Qualität in der ganzen Firma zu sichern. Unser Prozessverfahren steht in Übereinstimmung mit der ISO 9001-Zertifizierung und ist in den Richtlinien und Anweisungen ausführlich beschrieben.
Wir haben aber auch Kunden, für die die Grundzertifizierung ISO 9001 nicht ausreichend ist, und gerade für sie haben wir noch einen höheren Level geschaffen – es handelt sich um Kunden aus der Pharmaindustrie. Wir haben für diese Kunden spezialisierte Fertigungsverfahren von Etiketten geschaffen, die den strengen Anforderungen vom Pharma-Segment entsprechen. Im pharmazeutischen Bereich gibt es keinen Raum für Abweichungen oder Mängel. Selbst der kleinste Fehler kann schwerwiegende Folgen haben, und deshalb muss jedem Schritt im Fertigungsprozess die höchste Aufmerksamkeit geschenkt werden.
Pharmaverfahren in der Fertigung
Für die Kunden aus der Pharmaindustrie haben wir ein spezifisches Fertigungsverfahren geschaffen, das alle ihre individuellen Anforderungen erfüllt. Das Verfahren umfasst regelmäßige Wirtschaftsprüfungen bei Kunden, Probenentnahmen während der Fertigung und ein System der interoperativen Kontrolle. Alle Prozesse werden gründlich registriert und aufgezeichnet, um jede Verwechselung oder jeden Fehler zu vermeiden, von den Materialien bis zur Ausgangskontrolle.
100% Ausgangskontrolle bei der Fertigung
Die Kontrolle ist eins der wichtigsten Verfahren, dem wir eine außergewöhnliche Aufmerksamkeit schenken. Wir verfügen über die spitzenmäßige Kontrollausstattung, die wir in Zusammenarbeit mit den Herstellern der Pharmaprodukte entwickelt haben. Dank dieser sind wir imstande, eine 100 % Kontrolle jedes gefertigten Etiketts, einschließlich der Überprüfung der Schlüsselinformationen auf den Etiketten direkt bei der Endfertigung zu gewährleisten. Zugleich werden die Etiketten für die Verbrauchs- und Lagerungsevidenz nummeriert. Jedes Etikett, das den vergebenen Parametern nicht entspricht, wird sofort aussortiert.
Dokumentation
Wir führen über den ganzen Fertigungsverlauf eine ausführliche Dokumentation, die zusammen mit den Proben für die eventuellen anschließenden Kontrollen archiviert wird. Falls ein Problem auftritt, verfügen wir über alle notwendigen Informationen über die benutzten Materialen, Fertigungschargen, und darüber, wann und von wem die einzelnen Verfahren vorgenommen wurden.
Wenn Sie mehr über die Möglichkeiten der Fertigung im Pharmabereich erfahren wollen, zeigen wir Ihnen gern alles direkt im Betrieb.
